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正常人怎么得白化病
补充说明：正常人怎么得白化病
a******W 2021-07-12 17:40
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精选回答(1)
正常人可能因遗传突变、基因缺陷、免疫系统异常、药物副作用或辐射暴露导致白化病。这些原因不同于传统的传染性疾病，使得正常人也有可能患病，因此需要专业医生进行评估和治疗。
1.遗传突变
由于家族性白化病是常染色体显性遗传性疾病，因此当父母双方中有一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达出相应的表型。对于由遗传突变引起的白化病，目前没有特定的治疗方法。但是可以通过物理防晒、使用遮阳帽等方式减少紫外线对皮肤的伤害。
2.基因缺陷
基因缺陷导致酪氨酸酶缺乏或功能障碍，影响黑色素合成和转运，进而引起皮肤、毛发等部位色素减退或缺失。针对基因缺陷所致的白化病，可以遵医嘱使用激素类药膏进行局部涂抹，如卤米松乳膏、糠酸莫米松乳膏等。
3.免疫系统异常
自身免疫反应错误地攻击产生黑色素的细胞，导致这些细胞受损或死亡，从而降低或停止黑色素的生产。患者可遵照医生的意见服用环磷酰胺片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂来控制病情。
4.药物副作用
某些化疗药物会导致骨髓造血干细胞受到损伤，使机体无法正常制造血红蛋白，进而出现贫血的症状。如果是药物引起的白化病，则需要停用相关药物，并及时就医，在医生指导下更换其他药物进行替代治疗。
5.辐射暴露
电离辐射照射人体后会引起DNA分子结构改变，可能导致酪氨酸酶活性下降或者丧失活性，从而使黑色素合成受阻。如果是由辐射造成的暂时性白化病，通常不需要特殊处理，待辐射源远离后机体自行恢复即可。
建议定期进行眼科检查以及皮肤癌筛查，以监测任何潜在的问题。必要时，如有不适，应及时前往医院就诊。
2023-12-27 18:13
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
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