发病时间：不清楚
进行性多灶性白质脑病的症状是什么
补充说明：进行性多灶性白质脑病的症状是什么
2021-07-12 17:40
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精选回答(1)
进行性多灶性白质脑病一般表现为偏瘫、失语、视野缺损等症状 。进行性多灶性白质脑病属于非常罕见的亚急性脱水鞘病变，病原体多为乳头多瘤空泡病毒，主要发生于自身免疫功能低下的患者。患者在发病早期应用阿糖胞苷等药物，可能会有控制病情、抑制病毒的作用。患者在平时，可以适当补充钙、维生素A与维生素D。
2022-07-22 09:21
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医生回答(1)
针对您现阶段的问题，选择性多灶性白质脑病（PML）是罕见亚急性脱髓鞘疾病，其能够侵犯人体多为乳晕的皮肤平面多瘤空泡病毒（JCV）。重要见于自己免疫功能低下的病患，因机会性传染致病。二十世纪八十年代之前,本病较为罕见，但随着人类免疫缺陷综合征（艾滋病）的流行,该病报道的病例数陡然添加，除别的，本病易见于恶性血液系统疾病如：霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等等器官移植病患，合并自己免疫系统疾病患者等。
2021-07-13 01:56
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进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocal leukoencephalopathy，PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。
