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免疫功能障碍的常见病因
补充说明：免疫功能障碍的常见病因
a******W 2021-07-12 17:39
免疫功能障碍 免疫缺陷病 获得性免疫缺陷 自身免疫性疾病 造血干细胞移植
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精选回答(1)
免疫功能障碍的病因多样，包括遗传性免疫缺陷病、获得性免疫缺陷病、自身免疫性疾病、长期使用免疫抑制剂、感染后免疫功能紊乱等。这些因素可能导致机体对病原体的防御能力下降，增加感染风险。因此，针对不同的病因，需要采取相应的治疗措施，以恢复或改善免疫功能。
1.遗传性免疫缺陷病
遗传性免疫缺陷病是由于基因突变导致免疫系统关键分子缺失或功能异常所致，使机体对病原体的防御能力降低。针对这类免疫缺陷病的治疗可能涉及造血干细胞移植、基因疗法等方法，如CD40L基因缺陷引起的联合免疫缺陷可采用基因替代疗法进行治疗。
2.获得性免疫缺陷病
获得性免疫缺陷病通常由其他疾病或因素导致免疫细胞数量减少或功能受损，进一步削弱了机体的抗感染能力。治疗此类免疫缺陷病的方法包括骨髓移植和胸腺移植。例如，艾滋病患者可通过HIV蛋白酶抑制剂阻断病毒复制来治疗。
3.自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是由机体免疫系统错误地攻击自身正常组织所引起的一类疾病，此时免疫系统的反应可能会干扰正常的免疫应答，从而出现免疫功能障碍。自身免疫性疾病的治疗方法主要包括激素治疗和生物制剂治疗，比如系统性红斑狼疮可以遵医嘱用甲泼尼龙和环磷酰胺进行治疗。
4.长期使用免疫抑制剂
长期使用免疫抑制剂会影响机体的免疫应答，使得对抗感染的能力下降，可能导致免疫功能障碍。对于因器官移植而需长期服用免疫抑制剂的患者，医生可能会考虑调整药物剂量或更换非免疫抑制作用更强的药物，以减少副作用并维持免疫功能。
5.感染后免疫功能紊乱
感染后免疫功能紊乱是指机体在感染后一段时间内免疫系统处于高度活跃状态，过度激活的免疫反应会导致免疫细胞损伤和功能障碍。治疗感染后免疫功能紊乱需要针对特定病原体进行抗微生物治疗，同时支持性治疗也很重要，如营养支持和休息。
建议定期监测血液中的淋巴细胞计数以及其他免疫指标，以评估免疫功能状态。必要时，还可进行血清免疫球蛋白检测、T细胞亚群分析等辅助检查。
2024-03-26 14:05
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由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷，或免疫功能失常或缺陷，引起的病理过程。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
注射用胸腺五肽
本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 （1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 （2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如儿童先天性免疫缺陷病）。 （3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。（红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。） （4）各种细胞免疫功能低下的疾病。 （5）肿瘤的辅助治疗。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
盐酸缬更昔洛韦片
适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
