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原发性侧索硬化症是怎么得的
补充说明:原发性侧索硬化症是怎么得的
a******W 2021-07-12 17:40
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原发性侧索硬化症可能由遗传因素、神经营养因子异常、氧化应激、线粒体DNA突变、重金属中毒等引起,需要针对具体病因进行治疗。患者应及时就医以获得专业评估和治疗建议。
1.遗传因素
原发性侧索硬化的发病可能与家族遗传有关,若家族中存在相关基因突变,则后代患病风险增加。对于有家族史的人群,建议进行基因检测以评估风险。
2.神经营养因子异常
神经营养因子对神经元发育、存活和再生具有重要作用,其异常可能导致神经细胞损伤,进而影响运动功能。这会导致出现肌肉萎缩、肌力减退等运动障碍。针对神经营养因子异常的治疗方法包括使用神经营养药物如脑蛋白水解物片、甲钴胺片等来促进神经生长和修复。
3.氧化应激
氧化应激导致自由基产生过多,这些自由基可以损伤神经细胞膜和核酸,引起神经细胞死亡,从而引发运动障碍。抗氧化剂如维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等可帮助减少自由基损伤,是常用的辅助治疗方法之一。
4.线粒体DNA突变
线粒体DNA突变会影响能量代谢,导致神经细胞缺乏足够的ATP供应,影响神经信号传导,引发运动障碍。对于线粒体DNA突变引起的原发性侧索硬化,常用药物包括艾地苯醌片、辅酶Q10片等,旨在改善能量代谢状态。
5.重金属中毒
重金属如铅、汞等可通过干扰神经递质合成和释放过程而损害神经系统功能,导致运动协调障碍。治疗重金属中毒通常涉及使用螯合剂如依地酸二钠钙注射液、青霉甲硝唑氯化钠注射液等来清除体内重金属。
患者需要保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠时间,避免过度劳累,同时还要注意饮食调理,遵循高蛋白、低脂肪的原则,有利于延缓病情进展。
2024-04-05 10:30
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因为重金属能够使蛋白质的结构发生不可逆的改变,蛋白质的结构改变功能就会丧失(体内的酶就不能够催化化学反应,细胞膜表面的载体就不能运入营养物质、排出代谢废物,肌球蛋白和肌动蛋白就无法完成肌肉收缩),所以体内细胞就无法获得营养,排除废物,无法产生能量,细胞结构崩溃和功能丧失,人体也就不行了。重金属中毒的例子有:汞中毒、铅中毒等。
盐酸替扎尼定口服溶液
(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。