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麦胶肠病属于什么类型
补充说明：麦胶肠病属于什么类型
2021-07-15 22:14
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精选回答(1)
吴春城 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：擅长胃肠肝胆胰腺相关疾病的诊断与治疗
提问
麦胶肠病是一种罕见的自身免疫性疾病，也称为特发性脂肪性腹泻，主要表现为腹泻和腹胀，儿童生长迟缓 。由于吸收不良，可导致叶酸缺乏、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血和凝血功能障碍。因此，如果被诊断为麦胶肠病，应积极服药治疗腹泻和腹胀症状，并及时补充叶酸、维生素B12和维生素K进行调理。
2022-07-22 17:29
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医生回答(1)
冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你说的麦胶性肠病，是比较少见的，自己免疫性疾病，又称为特发性脂肪泻。因为消化吸收不良，能够造成叶酸缺少引发缺铁性血虚，巨幼红细胞性血虚，简单引发凝血功能障碍。重要出现为腹泻腹胀，孩子会出现为发展发育缓慢。因此诊疗为麦胶性肠病，还是要积极的经过用药选择医治，腹泻腹胀的病症，及时及时补充叶酸，维生素b12，维生素k选择调养。
2021-07-16 01:18
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
