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先天性睾丸发育不全能生育吗

发病时间:不清楚

先天性睾丸发育不全能生育吗

补充说明:先天性睾丸发育不全能生育吗

a******W 2021-07-16 15:23

先天性睾丸发育 生育 先天性睾丸发育不全 不能生育 综合征 染色体异常 雄激素 精子 生育能力 睾丸

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

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先天性睾丸发育不全不能生育。
先天性睾丸发育不全,也称为克氏综合征,是由于染色体异常引起的遗传性疾病。患者体内存在X染色体缺失或结构改变,导致雄激素合成不足,精子发生障碍。由于精子生成受阻,通常无法形成正常数量和质量的精子,从而影响生育能力。但是,虽然该病会影响生育能力,但并非绝对无育,因为即使在睾丸组织受损的情况下,仍可能有少量精子存活。
如果患者在接受治疗后成功改善了生殖功能,也有一定的概率可以实现生育。
建议患者定期进行生育能力和生殖系统健康状况的监测,并积极采取药物治疗措施以提高生育机会。同时,保持良好的生活习惯、均衡饮食以及适度运动有助于促进身体健康和生殖功能恢复。

2024-03-27 07:29

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

适用药品

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

路盖克

可广泛用于各种疼痛:创伤性疼痛,外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛,中度癌痛,肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病,头痛,牙痛,痛经,神经痛以及劳损、扭伤鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽,尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛、发热和咳嗽症状。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

脑蛋白水解物口服液

用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。

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