首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 怎么排除先天性巨结肠

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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排除先天性巨结肠可以进行腹部X线平片、直肠指诊、钡剂灌肠造影、肛门直肠测压、基因检测等医学检查。鉴于先天性巨结肠可能影响消化系统功能,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.腹部X线平片
通过观察结肠充气情况来判断是否存在巨结肠。患者仰卧位躺在放射科检查床上,在医生指导下采取特定姿势,拍摄全身或局部影像。
2.直肠指诊
直肠指检可触及条索状坚硬肿块时,对诊断先天性巨结肠有一定价值。医生会戴上一次性手套,在患者的肛门处施加压力,然后将手指伸入肛门中探查是否有异常。
3.钡剂灌肠造影
钡剂灌肠造影能够显示结肠梗阻部位及病变范围,从而辅助诊断先天性巨结肠。在摄取前后分别行立位和卧位腹平片以评估小肠位置和运动功能。随后将硫酸钡混悬液经肛门注入直肠与结肠内,在X线下观察其分布、排空时间等信息。
4.肛门直肠测压
肛门直肠测压能反映盆底肌的功能状态,有助于先天性巨结肠的诊断。患者平卧于检查床上,使用一根带有传感器的细管子插入肛门,记录每次用力时肛门括约肌收缩的压力变化。
5.基因检测
基因检测可以确定是否存在与先天性巨结肠相关的基因突变。通常采用抽血的方式采集血液样本,实验室会对相关基因进行分析。
上述各项检查均需在专业医疗机构由医师指导进行,并可能需要预约。在进行钡剂灌肠造影前,应告知医生任何食物过敏史或其他特殊状况。

2024-03-21 00:18

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疾病百科

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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1.用于治疗由胃肠道中聚集了过多气体而引起的不适症状:如腹胀等,术后也可使用。2.可作为腹部影像学检查的辅助用药(例如:X-线、超声、胃镜检查)以及作为双重对比显示的造影剂悬液的添加剂。

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