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nt检查及正常值是多少
补充说明：nt检查及正常值是多少
a******W 2021-07-16 15:23
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。其正常值小于2.5毫米。NT检查结果小于2.5毫米通常被认为是正常的，表明胎儿患染色体异常的风险较低。高于2.5毫米可能提示存在染色体异常或其他结构畸形的风险，需要进一步的产前诊断。如果NT检查结果异常，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步的产前诊断。这些测试可以提供更详细的染色体信息，帮助确认是否存在染色体异常。如果结果为正常，则不需要特殊治疗，但建议定期进行孕期检查，监测胎儿发育情况。
孕妇在孕期应注意均衡饮食，避免高糖、高脂肪食物，保持适当的体重增长，以减少妊娠期并发症的风险。
2024-02-28 00:24
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
