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什么基因检测是耳聋诊断的依据
补充说明：什么基因检测是耳聋诊断的依据
2021-07-05 10:26
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遗传基因及其它致聋基因的检测构成了耳聋基因诊断的核心。
耳聋可能由遗传因素导致，例如显性遗传并伴随明显的前庭功能障碍。对患者进行Coch基因检测是确立诊断的必要步骤。G2基因是常见的耳聋基因之一，大约有21%的耳聋患者携带。SLC26A4基因同样常见，可引发大前庭导水管综合症。另外，12SrRNA基因也较为常见，它与药物性耳聋有紧密关联。若怀疑存在耳聋症状，应尽早前往正规医院进行耳聋的分子诊断。
2021-07-13 14:15
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
