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突聋无法治愈就会终身如此吗?

发病时间:不清楚

突聋无法治愈就会终身如此吗?

补充说明:突聋无法治愈就会终身如此吗?

2021-07-07 14:24

听力下降 病毒感染 神经损伤 听神经瘤 听力检查

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许庆天 主治医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:儿童腺样体,成人鼾症,急慢性扁桃体炎,咽炎,急性鼻炎鼻窦炎,鼻息肉,声带息肉,慢性喉炎,会厌囊肿,喉部良恶性肿瘤的诊断与治疗

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突聋并非所有都终身如此,治疗效果因病因而异 。
突聋是指突然发生的听力下降,可能由多种原因引起,如内耳供血不足、病毒感染等。部分突聋可通过治疗改善或恢复,如抗病毒和激素治疗。无法治愈的突聋可能与听神经损伤有关,如听神经瘤,此时需要定期进行听力检查和影像学检查以监测病情进展。
建议定期复查听力测试,避免暴露于高噪音环境,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒,以减少听力损失的风险。

2021-07-13 12:05

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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