发病时间：不清楚
先天性心肌肥厚危险吗
补充说明：先天性心肌肥厚危险吗
2021-07-30 17:29
我要咨询
精选回答(1)
先天性心脏肥大有一定的严重性。一般先天性心脏肥大更容易合并其他疾病，包括心房功能不全，心室功能不全，法洛四联症和动脉导管未闭等。这些疾病在早期得到适当治疗后病因被消除，那么先天性心脏肥大就可以被消除。如果先天性心脏病得不到控制，可能会导致心脏肥大逐渐加重，患者可能在几年内出现心力衰竭或恶性心律失常。
2022-03-16 16:50
举报相关问题
向医生提问
法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
