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原发性血小板减少性紫癜的病因
补充说明：原发性血小板减少性紫癜的病因
a******W 2021-08-04 15:44
原发性血小板减少性紫癜 病毒感染 皮肤黏膜出血 皮肤瘀点 瘀斑
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原发性血小板减少性紫癜，通常称为免疫性血小板减少性紫癜（ITP），是一种自身免疫性疾病，其主要特征是血小板数量显著减少，导致皮肤和黏膜出现紫癜、瘀斑等症状。该病的具体病因尚不完全明确，但研究发现与免疫系统异常有关。
在ITP中，患者的免疫系统错误地将自身的血小板识别为外来物质，并产生抗体攻击血小板，导致血小板被破坏或被脾脏等器官清除，从而造成血小板数量下降。免疫系统异常还可能影响骨髓中血小板的生成，进一步加剧血小板减少。这种情况下，患者可能会出现皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血等症状，严重时可能出现内脏出血等危险情况。
尽管ITP的确切病因尚不完全清楚，但需要强调的是，个体差异性和专业诊断的重要性。如果出现持续的皮肤瘀斑、出血倾向等症状，尤其是当这些症状伴随有头痛、呕吐、意识改变等严重表现时，应立即就医进行专业检查和治疗。一些常见的认知误区，如认为ITP是由于外伤或轻微碰撞导致的，或误以为它是某种感染的直接结果，都可能导致诊断和治疗上的延误。
【预防小贴士：】
1. 定期进行血液检查，尤其是有出血倾向或家族中有类似病史的人群。
2. 注意个人安全，避免可能导致身体受伤的活动。
3. 保持健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以增强自身免疫力。
4. 出现不明原因的皮肤瘀斑或出血时，应及时就医咨询。
2025-10-03 08:34
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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