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凝血功能障碍多久治好
补充说明：凝血功能障碍多久治好
2021-08-06 16:39
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精选回答(1)
郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲
擅长：诊治各类血液疾病，如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗，从事淋巴瘤的研究。
提问
凝血功能障碍多久治好需要根据病情决定。凝血功能障碍的原因需要及时查清，凝血功能障碍分为原发性和继发性，原发性凝血功能障碍通常见于血友病，血友病治疗的关键是补充凝血因子。可以进行局部止血治疗，因为血友病可能有局部出血，对于继发性凝血功能障碍，需要积极治疗原发疾病，并进行对症治疗。
2022-08-05 22:29
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医生回答(1)
贺阳平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
凝血功能阻碍是指人体正常凝血途径出现问题，造成了凝血功能下降，出现出血病症的一组临床综合征。凝血功能阻碍能够由后天性凝血因子缺少，重要肝病，维生素K缺少，药品或重要传染，创伤，大手术等多种原因引发。出现了凝血功能障碍，首先要做血常规和凝血常规检测，同时完善肝功，肚子彩色B超等检测，询问患者是不是有服药史或毒物接触史，明确凝血功能障碍等原因，然后给予对症医治。
2021-08-07 00:23
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病，血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
止血。用于血友病，血小板减少性紫症及其他内脏出血症
