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遗传性玻璃体视网膜病能治疗吗

发病时间:不清楚

遗传性玻璃体视网膜病能治疗吗

补充说明:遗传性玻璃体视网膜病能治疗吗

a******W 2021-08-08 19:48

视网膜病 发育 夜盲症 视力 眼科检查

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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遗传性玻璃体视网膜病目前尚无法根治,但可通过规范治疗延缓进展、保护现有视力。这类疾病由基因缺陷引起,医学上主要采取对症干预:如激光光凝处理视网膜异常血管,玻璃体切割术清除混浊或解除牵拉,部分类型可尝试针对性药物控制并发症。治疗效果存在个体差异,与具体基因分型、病变阶段密切相关。早筛查、早诊断对争取干预时机尤为关键,有家族史者建议定期进行眼底检查。保持积极心态、配合长期随访,有助于提升生活质量。

2026-02-01 21:22

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•夜盲症 (维生素A缺乏病,蟾皮病,蟾皮症,维生素A缺乏症)

维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。

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