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遗传性玻璃体视网膜病能治疗吗
补充说明：遗传性玻璃体视网膜病能治疗吗
a******W 2021-08-08 19:48
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遗传性玻璃体视网膜病无法根治。
遗传性玻璃体视网膜病是由特定基因突变引起的，这些基因控制着眼内的生长和发育过程。由于基因突变导致的眼部结构异常或功能障碍通常是不可逆的，因此很难通过常规手段进行修复。尽管如此，早期诊断和定期监测可以有效预防并发症，并帮助患者更好地管理疾病。
针对某些类型的遗传性玻璃体视网膜病，如先天性静止性夜盲症，可能有视力保存策略，但效果有限。这是因为这些疾病的发病机制与视杆细胞功能障碍有关，而这些细胞的功能是感知光线强度和颜色。
对于遗传性玻璃体视网膜病，重点是早期筛查和定期眼科检查以监测病情进展。患者应遵循医嘱，注意眼部卫生，避免剧烈运动和强烈光照刺激，减少视觉症状的影响。
2024-03-08 06:17
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1.用于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗； 2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染； 3.预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
