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毛细血管凝血功能障碍症状
补充说明：毛细血管凝血功能障碍症状
a******W 2021-08-09 16:23
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毛细血管凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀点、瘀斑、血尿、颅内出血等，这些症状可能表明血液凝固异常。由于存在严重的出血风险，建议立即就医以评估和处理。
1.出血倾向
由于遗传性或获得性凝血因子缺乏导致止血功能异常，使轻微创伤后出现长时间渗血。可伴随黏膜、皮肤等部位出现自发性出血，严重时可导致器官功能衰竭。
2.瘀点
当患者存在凝血功能障碍时，可能会导致血小板减少或者凝血因子缺乏，从而影响正常的凝血过程。如果凝血功能受损，则会导致血液无法正常凝固，形成微小的血肿，进而形成瘀点。通常出现在皮肤表面，为针尖大小的红色出血点，按压不会褪色。
3.瘀斑
凝血功能障碍可能导致血小板数量减少或功能缺陷，造成凝血时间延长，使得皮下毛细血管破裂处积聚血液而形成瘀斑。瘀斑通常比瘀点更大，可能伴有疼痛或触痛。
4.血尿
凝血功能障碍会影响肾小球基底膜和肾小管上皮细胞的完整性，导致红细胞漏出进入尿液中。血尿可能呈肉眼可见的鲜红色，也可能在显微镜下检测到尿液中有大量红细胞。
5.颅内出血
凝血功能障碍导致颅内血管壁脆弱，容易发生破裂出血。颅内出血通常急性起病，表现为剧烈头痛、恶心呕吐、意识障碍等症状。
针对凝血功能障碍的症状，可以进行血常规、凝血功能测试、D-二聚体检测等实验室检查，以评估血液凝固状态。对于确诊的凝血功能障碍，建议遵医嘱使用维生素K1注射液、醋酸片等药物进行治疗。患者平时应避免受伤，保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于减少出血风险。
2024-03-02 15:57
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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