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复合磷酸酯酶肠溶片下架原因
补充说明：复合磷酸酯酶肠溶片下架原因
a******W 2021-08-10 22:16
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复合磷酸酯酶肠溶片下架原因可能有药物副作用、药物有效性不足、生产过程不符合GMP标准、未达到国家药品监督管理局的批准要求或存在潜在的健康风险。该药被下架是为了确保患者用药安全，不得私自使用。
1.药物副作用
复合磷酸酯酶肠溶片属于处方药，其中含有的化学成分可能会引起不良反应。使用前应评估患者是否存在相关禁忌证，如过敏史、心血管疾病等。
2.药物有效性不足
如果药物的有效期已过或者储存不当，会导致其活性成分失效，无法发挥应有的作用。在购买时需注意查看生产日期和保质期，并按说明书要求保存。
3.生产过程不符合GMP标准
若生产过程中存在污染或操作不当等情况，可能会影响产品质量，导致出现假阳性的结果。因此，在服用之前需要确认产品是否符合GMP标准。
4.未达到国家药品监督管理局的批准要求
该药物未经国家药品监督管理局审批，可能存在安全隐患。建议选择经过正规渠道销售且有相应批文的产品进行购买。
5.存在潜在的健康风险
长期大量摄入可能导致肝脏负担增加，甚至诱发肝损害。在使用期间应注意观察身体变化，定期复查肝功能。
此外，建议患者在用药期间密切关注自身状况，如有异常应及时就医。
2024-03-05 22:54
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本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
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