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遗传性纤维蛋白原偏低的危害
补充说明：遗传性纤维蛋白原偏低的危害
a******W 2021-08-10 22:16
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遗传性纤维蛋白原偏低可能会导致患者出现易出血、凝血功能障碍、肝功能异常、血栓、心绞痛等危害。
1、易出血
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，会导致患者出现遗传性纤维蛋白原缺乏或异常，从而导致患者出现出血症状，如鼻出血、牙龈出血、消化道出血等。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。
2、凝血功能障碍
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现凝血功能障碍，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的凝血因子缺乏，从而引起凝血功能障碍。患者可以在医生指导下使用维生素K、氨甲环酸等药物进行治疗。
3、肝功能异常
遗传性纤维蛋白原缺乏症会导致患者出现肝功能异常的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的肝脏合成功能障碍，从而引起肝功能异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用复方甘草酸苷、双环醇等药物进行护肝治疗。
4、血栓
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现血栓的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的凝血因子缺乏，从而引起血栓的情况。患者可以在医生指导下使用阿司匹林、氯吡格雷等药物进行抗血栓治疗。
5、心绞痛
遗传性纤维蛋白原缺乏症还会导致患者出现心绞痛的情况，主要是由于遗传性纤维蛋白原缺乏，导致患者体内的血液黏稠度增高，从而引起心绞痛的情况。建议患者可以在医生指导下使用美托洛尔、比索洛尔等药物进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过基因检测的方式明确诊断。同时，在日常生活中，患者需要注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。
2021-08-11 06:00
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氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。
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活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病、心绞痛属上述证候者。
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