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扩张型心肌病预后如何
补充说明：扩张型心肌病预后如何
a******W 2021-08-16 16:51
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扩张型心肌病预后差异较大，总体5年生存率约50%至70%，规范治疗可显著改善。早期发现并坚持标准心衰治疗、控制血压与心律，多数患者症状可控、生活质量良好。部分患者经长期管理可稳定数十年，少数需评估器械或移植。定期心内科随访、适度活动、避免感染与劳累，有助于维持心功能稳定。
2026-02-17 13:31
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
