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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿IgA肾病的发病可能与遗传因素、感染因素、环境因素暴露、药物过敏反应、系统性疾病继发等有关。由于IgA肾病的复杂性,建议及时带孩子到医院肾脏科进行专业评估和治疗。
1.遗传因素
遗传因素可能通过影响免疫系统的发育和功能来增加IgA肾病的风险。IgA肾病患者亲属中可能存在易感基因,如人类白细胞抗原(HLA)等位基因。
2.感染因素
某些感染可能导致机体产生异常的IgA免疫球蛋白应答,从而引起肾脏损伤。针对特定病原体的IgA免疫球蛋白水平升高可能是IgA肾病的标志之一。
3.环境因素暴露
长期接触化学物质、生物毒素或其他有害物质可能会导致免疫系统紊乱,进而诱发IgA肾病。职业性环境中存在高风险因素,如经常使用有机溶剂、重金属等,需要定期进行职业健康体检。
4.药物过敏反应
药物过敏反应可导致免疫系统对自身组织产生攻击,包括肾脏组织,从而引发IgA肾病。常见的致敏药物包括青霉素类抗生素、非甾体抗炎药等,在用药前需做皮试以减少风险。
5.系统性疾病继发
其他系统性疾病,如糖尿病、高血压等,可能导致肾脏微血管病变,进而加重IgA肾病的症状。对于合并有糖尿病的IgA肾病患者,控制血糖水平是关键,可通过口服降糖药或胰岛素治疗。
建议患儿进行尿液分析、肾功能测试以及血清IgA水平检测,以评估病情。饮食方面,患儿平时可以多吃一些新鲜水果蔬菜,补充维生素C,提高身体免疫力。

2024-03-27 04:17

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小儿IgA肾病 (小儿免疫球蛋白a肾病)

IgA肾病(IgAnephropathy)是1968年由Berger首先描述的,以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样,以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型,后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病,也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎,而且是导致终末期肾衰的常见原因之一,本节主要介绍原发性IgA肾病。

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