发病时间:不清楚
川崎病能根治吗
补充说明:川崎病能根治吗
a******W 2021-08-17 16:03
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川崎病无法完全根治。
川崎病是一种慢性自身免疫性疾病,其病因尚未完全阐明,可能与遗传因素、环境因素以及机体免疫系统异常有关。这些因素可能导致机体持续产生针对自身抗原的免疫应答,从而引发疾病症状,并难以通过常规治疗手段彻底清除。尽管现代医学发展迅速,但目前尚无特效治疗方法可完全消除这种异常免疫状态,因此该病不能被根治。
患者在确诊为川崎病后,需要积极接受专业医疗干预以控制病情进展。对于急性期的重症患者,可以遵医嘱使用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林进行治疗;对于复发性冠脉病变者,则需考虑长期服用阿司匹林预防。
患者应定期复查心脏超声检查,监测冠状动脉状况,及时发现并处理可能出现的心血管并发症。同时,保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠,有助于减少心血管风险。
2024-01-18 05:41
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群: 婴幼儿
临床检查:血清免疫球蛋白(Ig) C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用:市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
胸腺肽肠溶胶囊
用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。