发病时间：不清楚
补充说明：格林巴利综合征的诊断标准
2021-08-04 15:03
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第一，常有前驱症状感染史，呈急性起病，进行性加重，在两周左右达到高峰。四肢及延髓神经支配肌对称，面肌无力，重症患者可出现呼吸肌无力，四肢肌腱反射减弱或消失。第三，可伴有轻度感觉异常和自主神经功能障碍。第四，脑脊液中出现蛋白细胞分离。第五，电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长，传导速度减慢，F波异常，传导阻滞，异常波形离散。第六，课程具有自我限制。
2021-08-06 16:53
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面神经由支配面部表现肌的运动纤维和中间神经两部分组成。中间神经由感觉和副交感纤维组成。面部经损伤的部位可在脑干内、颅底、面神经管及其远端。因展神经核及脑桥侧视中枢与面神经核相邻。故涉及面神经的脑干病变常伴有眼外展或侧视麻痹组成的交叉性瘫痪。面神经损伤主要表现为面神经周围性瘫痪或面肌痉挛。
症状起因：面神经损伤的常见原因是颅中窝岩骨部及乳突部的骨折，该部约有50%的纵行骨折和25%的横行骨折伴发第Ⅶ颅神经损伤。特别是与岩锥长轴平行的纵行骨折，面神经最易遭受牵扯、挫伤或骨折片压榨而致早发型或迟发型面神经麻痹。 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌无力，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。
就诊科室：神经
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