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如何检测婴儿是否有听力障碍
补充说明：如何检测婴儿是否有听力障碍
a******W 2021-08-23 17:58
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医生回答(1)
听力障碍可通过新生儿听力筛查或专业听力测试进行早期识别。
新生儿听力筛查通常在出生后一至三天内完成，旨在发现先天性耳聋或其他潜在问题。而专业听力测试则可详细评估个体对不同频率声音的响应，并据此判断是否出现听力损失。及早发现并干预听力障碍有助于改善预后，减少对语言发展的影响。
对于疑似听力障碍的婴儿，可以进行声导抗测试、脑干诱发电位检查等以辅助诊断。
若怀疑孩子有听力问题，应尽快咨询专业医生进行评估，以便及时采取措施，如配戴助听器或尽早开始康复训练，促进其语言发育。
2024-03-29 13:55
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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供听力障碍者补偿听力用。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
数字型耳背式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
胸腺肽肠溶片
（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
