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夜盲眼是遗传吗
补充说明：夜盲眼是遗传吗
a******W 2021-08-24 16:05
夜盲 原发性视网膜色素变性 性疾病 维生素A缺乏症 糖尿病视网膜病变
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
夜盲眼可能与遗传有关，如先天性静止性夜盲、原发性视网膜色素变性等；也可能是后天获得性疾病的表现，如维生素A缺乏症、糖尿病视网膜病变等。
夜盲眼是由视网膜感光细胞功能异常或丧失所导致的，而这种异常或丧失可能是由多种内在或外在因素诱发的。其中，遗传因素可能导致某些特定类型的夜盲眼，如先天性静止性夜盲和原发性视网膜色素变性，它们分别涉及视紫红质合成相关基因和RPE65基因的突变。另一方面，维生素A缺乏症、糖尿病视网膜病变等则属于非遗传性的夜盲眼类型，它们分别源于营养素缺乏及代谢紊乱引发的眼部并发症。
此外，一些罕见的疾病，如Leber遗传性视神经病变，也可能引起夜盲眼的症状，但这种情况非常少见。
预防夜盲眼的关键在于均衡饮食以确保摄取足够的维生素A，并定期进行眼科检查以早期发现潜在的问题。对于有家族史者，应特别关注可能存在的遗传风险，并采取适当的干预措施。
2024-02-14 21:26
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原发性视网膜色素变性(primarypigmentary degeneration of retina) 是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinal degeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病。该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚，但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为一周身综合征的表现之一。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
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