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扩张型心肌病能生育吗？
补充说明：扩张型心肌病能生育吗？
a******W 2021-08-25 17:27
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扩张型心肌病患者不宜生育。
扩张型心肌病是多种病因导致以左心室、右心室或双侧心室出现向心性肥厚为特征的一种心脏病。当患者患有扩张型心肌病时，其心脏会出现向心性的肥大，从而影响心脏的功能，使心脏的收缩能力减弱，进而降低血液供应量，严重者甚至会引起呼吸困难、胸闷气短等症状。因此，不建议这类人群进行生育，以免加重心脏负担，不利于身体健康。
除了上述提及的可能原因外，还应考虑是否存在贫血、高血压等疾病。这些疾病可能导致心脏负荷增加，引起不适症状。针对这种情况，需要在医生指导下使用药物治疗，如硝普纳片、盐酸贝那普利片等降压药以及硫酸亚铁片、葡萄糖酸亚铁片等补血药物来控制病情发展。
由于扩张型心肌病患者的体质较弱，孕期可能出现并发症的风险较高，所以若患者决定怀孕，应在专业医生的评估下制定个性化的孕期管理计划，并密切监测身体状况。
2024-02-16 11:37
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
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