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原发性肺动脉高压症会遗传吗?
补充说明：原发性肺动脉高压症会遗传吗?
a******W 2021-08-27 16:42
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原发性肺动脉高压症可能会遗传。
原发性肺动脉高压症可能与遗传有关，因为某些基因突变可能导致血管内皮细胞功能障碍，影响肺动脉的血流动力学。这些基因突变可能通过多种途径导致肺动脉阻力增加，如蛋白表达异常、信号通路失调等。此外，一些研究表明，患者体内可能存在免疫系统的异常反应，这也可能是该病发生的一个因素。这些发现表明，原发性肺动脉高压症可能涉及多种生物学过程，并且其中部分可能受到遗传因素的影响。基于以上证据，可以得出结论：原发性肺动脉高压症具有一定的遗传风险。
虽然原发性肺动脉高压症存在一定的遗传风险，但并非所有病例都会遗传给下一代。这取决于携带相关基因变异的具体类型以及是否与其他环境或生活方式因素相互作用。
在考虑原发性肺动脉高压症的遗传风险时，应考虑到家族史对于诊断和管理决策的重要性。建议有家族史的人定期接受健康体检，监测病情变化，以便早期发现、早期治疗。
2024-02-10 16:06
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原发性肺动脉高压(primarypulmonary hypertension)是一少见疾病，2003年以后被称为特发性肺动脉高压。因其病因不明，而区别于继发性肺动脉高压。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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心脑血管疾病：高血压、冠心病、不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗塞等。呼吸系统疾病：肺心病、肺动脉高压、肺气肿、肺纤维化、慢性呼吸衰竭、小儿肺炎等。其它：眩晕症、慢生肾功衰竭、流行性出血热、慢性活动性肝炎、颈椎病、突发性耳聋、紫癜性肾炎。
