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胎儿智力低下能检查出来吗
补充说明：胎儿智力低下能检查出来吗
a******W 2021-09-01 15:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
胎儿智力低下可以通过羊水穿刺和无创DNA进行初步筛查。
羊水穿刺可以直接获取胎儿细胞进行培养和分析，以确定是否存在特定的基因突变或染色体异常。无创DNA则基于母血中的游离胎儿DNA片段，针对特定的染色体区域进行检测，通常用于识别三倍体综合征等常见的染色体异常。两者结合可提高对胎儿智力低下风险的评估准确性。
若孕妇年龄较大、妊娠期糖尿病病史、既往生育过智力低下的孩子，则胎儿智力低下的风险会相应增加。此时建议定期进行产前诊断，包括超声波检查、血液生化指标监测以及必要时的羊水穿刺术。
在整个孕期中，特别是在孕中期和晚期，应密切关注胎儿发育情况，及时发现并处理可能影响智力的因素。注意均衡饮食，避免接触化学物质和放射线，确保孕期健康。
2024-03-12 15:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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