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先天性胆道闭锁表现
补充说明：先天性胆道闭锁表现
a******W 2021-09-01 18:13
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先天性胆道闭锁表现为皮肤黄疸、持续性陶土样大便、胆汁性呕吐、肝肿大、瘙痒症，若出现上述症状，应尽快就医以评估肝功能并接受治疗。
1.皮肤黄疸
由于未成熟胎儿胆管发育不全导致胆汁排泄受阻，血液中胆红素水平升高，此时血清胆红素会通过尿液和汗液排出体外，使巩膜和皮肤变黄。主要表现为新生儿出生后逐渐出现的皮肤和黏膜黄染，可伴有眼球结膜黄染。
2.持续性陶土样大便
先天性胆道闭锁时，胆汁无法进入小肠，影响脂肪类食物的消化吸收，进而导致上述情况发生。婴儿的大便颜色呈白陶土色，质地坚硬，有时伴随有恶臭味。
3.胆汁性呕吐
当胆汁不能顺利流入肠道时，会导致胃肠功能紊乱，引发恶心、呕吐等症状。这些胆汁逆流回胃部，随着呕吐物一起排出。呕吐物中含有胆汁，呈现绿色或黄绿色，通常发生在喂食后不久。
4.肝肿大
肝脏作为胆汁代谢的重要器官，在面对胆道堵塞的情况时，会为排除胆汁而过度工作，从而导致肝脏体积增大。肝脏触诊可能感到柔软或坚硬，边缘不清，常见于新生儿期。
5.瘙痒症
胆汁淤积会导致胆盐在体内积累，刺激神经末梢，引起全身性的瘙痒感。瘙痒通常出现在皮肤干燥处，如手腕内侧、脚跟等，且难以忍受，尤其是在夜间。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况。必要时，也可遵医嘱使用熊去氧胆酸等药物来进行治疗。患者应避免食用高脂食物，遵循医生建议调整饮食结构，并保持良好的个人卫生习惯。
2024-03-07 20:52
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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