首页> 生殖医学中心> 夫妻染色体筛查怎么做

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刘华娟 主治医师 三甲

擅长:全科

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染色体筛查主要是通过抽血检查、B超检查、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方式进行检查。

1、抽血检查

通过抽血检查可以检测血液中的人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇等成分,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

2、B超检查

通过B超检查可以观察到胎儿的生长发育情况,并且可以判断胎儿是否存在畸形的情况。

3、唐氏筛查

唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液,检测血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜等成分,判断胎儿是否存在唐氏综合征的情况。

4、无创DNA检测

无创DNA检测主要是通过抽取孕妇的血液,来检测胎儿的DNA,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

5、羊水穿刺

羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水,来检测羊水中的胎儿脱落细胞,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

建议孕妇在怀孕期间要定期去医院进行产检,可以了解胎儿的生长发育情况,还可以了解胎儿是否存在畸形的情况。同时孕妇在怀孕期间还要注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。

2021-09-03 23:10

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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