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rs3pe是什么病
补充说明：rs3pe是什么病
a******W 2021-09-05 22:26
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rs3pe是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要影响儿童，特征是关节僵硬和肿胀。
rs3pe，即复发性嗜酸性筋膜炎，是由基因突变引起的结缔组织疾病。其发病与免疫系统异常激活有关，导致巨球蛋白血症和纤维化。该疾病会导致患者出现反复发作的关节疼痛、肿胀以及皮肤下纤维化等症状。此外还可能出现发热、疲劳等全身不适感。
针对此疾病的诊断通常需要进行血液学检查，包括血常规、尿液分析和生化指标检测；还需要进行影像学检查如超声波、MRI或X光片以评估受影响区域的情况。治疗策略主要包括物理疗法和药物治疗相结合的方法。非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解疼痛和炎症，而皮质类固醇可能对急性期有帮助。对于重症或难治性病例，免疫调节剂如环磷酰胺也可考虑使用。
患者应保持良好的营养状态，避免过度劳累，定期复查并监测病情变化。
2024-02-17 06:09
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嗜酸性筋膜炎(eosinophilicfasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
