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宝宝胆囊偏大出生后果
补充说明：宝宝胆囊偏大出生后果
a******W 2021-09-06 17:18
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
宝宝胆囊偏大可能与胆汁淤积性肝病、先天性胆道闭锁、胆总管囊肿、胆管炎、胆石症等疾病相关。
1.胆汁淤积性肝病
胆汁淤积性肝病是由于胆汁排泄不畅导致胆汁在肝脏中积聚，引起的一系列病理变化。该疾病可能导致黄疸、瘙痒等症状，严重时可影响肝脏功能，甚至导致肝硬化。
2.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是因为胎儿期胆管发育异常所致，胆汁无法正常流入肠道，造成胆汁淤积。未及时处理可能引发长期胆汁淤积性肝损害，导致胆红素血症和胆汁黏稠，进而出现皮肤巩膜黄染、大便颜色变浅等现象。
3.胆总管囊肿
胆总管囊肿是指胆总管末端呈囊状扩张，当囊肿压迫或阻塞胆管时，会导致胆汁排出受阻。若未及时治疗，可能会引起反复发作的胆绞痛、发热以及右上腹不适等症状，还可能出现消化不良、体重减轻等情况。
4.胆管炎
胆管炎是由细菌感染引起的胆管炎症，炎症刺激可导致胆囊增大。典型症状包括腹痛、发热、呕吐及腹泻，重症患者可能出现感染性休克、肝脓肿等并发症。
5.胆石症
胆石症指胆囊或胆管内形成结石，结石移动或堵塞可引起胆囊收缩，导致胆囊体积增加。常见症状包括胆绞痛、恶心、呕吐等，严重者可能出现胆源性胰腺炎。
新生儿胆囊偏大可能表明存在潜在的胆道问题，需密切监测并遵循医生建议进行进一步检查和治疗。
2024-02-04 21:00
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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