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绒毛穿刺和羊水穿刺的区别
补充说明：绒毛穿刺和羊水穿刺的区别
a******W 2021-09-08 16:19
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精选回答(1)
绒毛穿刺和羊水穿刺都是孕期诊断中常用的检查手段，但它们分别从胎盘和羊水中获取样本，用于不同的遗传学检测目的。
这两种穿刺检查之所以重要，是因为它们能够帮助医生及早发现胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病，从而为孕妇提供更准确的医疗建议和必要的干预措施。
绒毛穿刺是从胎盘的绒毛组织中取样，这些绒毛组织与胎儿的遗传物质相同，通过分析这些组织可以了解胎儿的染色体状况。而羊水穿刺则是从羊水中提取胎儿脱落的细胞，同样可以用于检测胎儿的染色体异常。两种方法各有优缺点，比如绒毛穿刺在检测某些遗传病时可能更为准确，但其操作风险相对较高；羊水穿刺则操作相对简单，但可能需要更长时间才能得到检测结果。
面对绒毛穿刺和羊水穿刺的结果，我们需要客观地看待这些检查的局限性。例如，即使检查结果正常，也不能完全排除所有遗传疾病的可能性。在解读检查结果时，最重要的是要结合孕妇的具体情况，如年龄、家族遗传史等，综合判断。同时，任何医疗决策都应在专业医生的指导下进行，避免自行解读结果带来的误解或不必要的恐慌。
【实用小贴士：】
1. 在决定进行绒毛穿刺或羊水穿刺之前，应详细了解两种检查的具体操作过程、可能的风险及预期结果。
2. 选择检查时，应根据个人情况和医生建议，权衡检查的必要性和潜在风险。
3. 检查后，应及时与医生沟通，了解检查结果的具体含义，并根据医生建议采取相应措施。
4. 无论检查结果如何，都应保持积极心态，遵循医生的专业指导，进行后续的孕期管理和胎儿监护。
2025-12-17 11:30
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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