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nt胎儿全身水肿是什么原因

发病时间:不清楚

nt胎儿全身水肿是什么原因

补充说明:nt胎儿全身水肿是什么原因

2021-09-08 16:13

胎儿 水肿 染色体畸形 心脏畸形 唐氏筛查 妊娠 染色体异常 心脏病 畸形 综合征

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贾锐 主治医师 鹤壁市人民医院

擅长:妇科炎症,月经不调,不孕不育,妇科肿瘤,妊娠合并症,危重症的抢救和治疗。

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nt胎儿全身水肿一般是由于染色体畸形或心脏畸形等原因所致 。NT检查称为胎儿颈部透明带检查,是孕早期唐氏筛查的重要指标之一。妊娠早中期阶段,通过NT检查可以评估孩子是否存在严重的染色体异常、心脏病及其他结构的畸形风险。如果发现胎儿全身水肿,要考虑有先天性的遗传性疾病、唐氏儿或是十八体综合征等。

2021-12-01 11:18

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染色体畸形

染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。

  • 症状起因:染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离,或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

  • 可能疾病: 染色体异常伴发的精神障碍 染色体异常性不孕

  • 常见检查:

  • 就诊科室:产科、生殖健康

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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