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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查通常不需要憋尿。NT检查,即颈项透明层检查,是通过超声波来测量胎儿颈部透明层的厚度,以此来评估胎儿是否存在染色体异常的风险,比如唐氏综合症。

NT检查之所以不需要憋尿,是因为这项检查主要关注的是胎儿颈部的透明层,而不是膀胱区域。憋尿会影响超声波的成像质量,但对NT检查的结果影响不大,因此没有必要为了这项检查而憋尿。

在进行NT检查时,医生会根据胎儿的大小和位置来调整超声波的参数,以确保能够清晰地观察到胎儿的颈部区域。这项检查通常在怀孕的第11到14周进行,此时胎儿的发育阶段最为适宜。

检查结果的数字高低通常意味着胎儿染色体异常的风险高低。数值在正常范围内,意味着胎儿染色体异常的风险较低;反之,则可能需要进一步的检查和诊断。需要注意的是,NT检查只是众多筛查手段之一,其结果需要结合其他检查结果综合评估,不能单独作为确诊依据。

【实用小贴士:】

1. NT检查通常安排在怀孕的第11到14周之间。

2. 检查前不需要特别憋尿,保持正常的饮水即可。

3. 结果需要结合其他检查综合评估,不能单独作为确诊依据。

4. 如果检查结果异常,应及时咨询医生,了解后续检查和治疗方案。

2025-12-17 11:09

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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