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急性肝功能衰竭的治疗
补充说明:急性肝功能衰竭的治疗
a******W 2021-09-12 22:41
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急性肝功能衰竭可以通过血浆置换、肝脏移植、腹腔积液穿刺引流、营养支持治疗、肝脏解毒剂等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.血浆置换
血浆置换通过从患者体内移除含有异常蛋白的血液成分,然后将正常的血浆蛋白回输到患者体内,通常需要多次循环操作。此方法有助于清除有害物质,减轻肝脏负担,促进自身合成的血浆蛋白恢复;对于急性肝功能衰竭引起的凝血功能障碍有显著效果。
2.肝脏移植
肝脏移植是将健康的肝脏移植入患有严重肝病患者的体内的手术过程,在全麻下完成。由于患者肝脏已经无法正常工作,导致其代谢废物的能力下降,进而引起一系列并发症。此时进行肝脏移植能够为患者提供一个健康的功能性肝脏,使其恢复正常的生命活动。
3.腹腔积液穿刺引流
腹腔积液穿刺引流是在局部麻醉下使用细针头或粗针头从腹部抽取积液的过程,通常在门诊完成。该措施可以直接减少由肝硬化或其他原因引起的腹腔积液对腹膜壁的压力,缓解呼吸困难和其他相关症状。
4.营养支持治疗
营养支持治疗包括口服或静脉给予高热量、低脂肪的食物以及必要的维生素和矿物质补充剂。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和修复受损组织,对急性肝功能衰竭患者至关重要。
5.肝脏解毒剂
肝脏解毒剂如乳果糖可用于改善急性肝功能衰竭患者的临床状况。这类药物能减少内毒素血症及其它毒性物质造成的进一步损害,从而起到一定的解毒作用。
在急性肝功能衰竭的情况下,应严格控制蛋白质摄入量,以免加重肝脏负担。同时,建议定期监测电解质水平,及时发现并处理可能出现的电解质紊乱。
2024-01-10 16:14
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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对化学性肝损伤有辅助保护作用
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要治疗肠道菌群失调引起的急慢性腹泻、便秘,也可用于治疗急慢性肠炎,肠易激综合症以及辅助治疗因肠道菌群失调所致内毒素血症。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。