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唐氏筛查不做要不要紧

发病时间:不清楚

唐氏筛查不做要不要紧

补充说明:唐氏筛查不做要不要紧

a******W 2021-09-12 22:41

唐氏筛查 胎儿 孕妇 染色体异常 唐氏综合征 开放性神经管缺陷 孕期 发育

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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不做唐氏筛查并不意味着一定会有问题,但确实会错过一个重要的早期诊断机会。

唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合症(21三体综合症)的产前检查。这项筛查通过血液检测和超声波测量来评估胎儿患唐氏综合症的风险。唐氏综合症是一种常见的染色体异常,会导致智力障碍和身体发育问题。通过筛查,医生可以及早发现可能的问题,从而为家庭提供更多的选择和准备时间。

唐氏筛查之所以重要,是因为它可以帮助父母了解胎儿的健康状况,并在必要时采取进一步的诊断措施。唐氏综合症目前无法治愈,但早期诊断可以帮助家庭更好地准备,包括了解可能需要的特殊教育和医疗护理。筛查结果还可以帮助医生评估其他相关风险,如心脏缺陷等。

在决定是否进行唐氏筛查时,家庭应考虑个人和家族病史、年龄以及其他可能影响筛查结果的因素。如果选择不进行筛查,建议与产科医生详细讨论,了解不做筛查可能带来的风险和后果。同时,保持定期的产前检查,以确保胎儿的健康状况得到及时监测。

【生活小贴士:】

1. 与产科医生详细讨论,了解不做唐氏筛查可能带来的风险。

2. 定期进行产前检查,确保胎儿健康状况得到及时监测。

3. 了解唐氏综合症的相关信息,包括可能需要的特殊教育和医疗护理。

2025-12-17 13:06

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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