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什么是大脑听神经瘤
补充说明：什么是大脑听神经瘤
a******W 2021-09-14 17:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
大脑听神经瘤是起源于前庭神经的良性肿瘤，位于桥脑小脑角。
大脑听神经瘤是由前庭神经异常增生形成的良性肿瘤，其生长通常较为缓慢。由于肿瘤压迫周围结构，可能导致神经系统功能障碍。典型症状包括耳鸣、听力下降、眩晕等，还可能出现面部麻木、平衡失调等症状。随着病情进展，这些症状可能加剧。
MRI扫描是诊断大脑听神经瘤的主要手段，可以清晰显示肿瘤的位置和大小。此外，医生也可能建议进行CT扫描、听力测试以及前庭功能评估以进一步确认诊断。手术切除是治疗大脑听神经瘤的主要方式，如经颅开窗法、乙状窦后入路显微手术等。对于无法完全切除的病例，可考虑使用放射治疗，如伽玛刀放射外科治疗。
患者应保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，以减少症状发作的风险。定期复查是非常必要的，以便及时发现肿瘤的变化并采取适当的干预措施。
2024-01-31 20:13
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
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