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原发性血小板增多症是绝症吗
补充说明：原发性血小板增多症是绝症吗
2021-09-15 18:09
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原发性血小板增多症一般不是绝症。原发性血小板增多症是一种相对慢性的骨髓增殖性疾病，也被称为出血性真性或特发性血小板增多症，与其他骨髓增殖腺疾病相似。此病为多能造血干细胞克隆疾病，具有骨髓中巨核细胞异常增生的特征，血小板计数明显升高。患者要注意清淡饮食，不要吃辛辣刺激的食物。
2021-11-03 09:09
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
