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先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

发病时间:不清楚

先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

补充说明:先天性巨结肠和肛肠畸形一样吗

a******W 2021-09-16 18:09

先天性巨结肠 肛肠 畸形 肛门直肠畸形 结肠 痉挛 肛门 直肠 营养不良 贫血

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠与肛门直肠畸形是两种不同的疾病。
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺失或缺乏,导致该段肠管持续痉挛;而肛门直肠畸形则是由于肛门与直肠之间的结构不正常,如闭锁、瘘管等。两者的病因、临床表现及治疗方法均有所不同。
先天性巨结肠还可能伴有营养不良、贫血等问题,需要密切监测和及时处理。
在治疗这两种疾病时,应遵循个体化原则,并注意预防并发症的发生。同时,定期复查以及保持良好的排便习惯也是管理这两种疾病的关键。

2024-01-29 10:10

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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