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“渐冻人”是一种什么疾病?

发病时间:不清楚

“渐冻人”是一种什么疾病?

补充说明:“渐冻人”是一种什么疾病?

2021-08-04 15:03

肢体麻木 无力 甲钴胺 维生素B1 神经 精神紧张 营养不良

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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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一般情况下,并没有“渐冻人”的说法,患者确诊为渐冻人,可能是家族遗传、长期接触有毒物质、外伤等原因导致的,需要根据病因进行针对性治疗。

1、家族遗传

如果家族中父母患有渐冻人,可能会使子女受到遗传因素的影响,导致子女患有渐冻人的概率高于正常人。建议患者在日常生活中可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打羽毛球等,有助于提高机体的免疫力。必要时,患者也可以在医生指导下通过呼吸机辅助呼吸。

2、长期接触有毒物质

如果长期接触有毒物质,如铅、汞等,可能会对神经系统造成损伤,从而引起渐冻人的情况。建议患者及时就医,通过血常规、CT等方式明确诊断。同时,患者也可以遵医嘱通过洗胃、催吐等方式进行治疗。

3、外伤

如果患者受到外伤,可能会导致大脑神经受到损伤,进而引起肢体麻木、无力等症状,患者可能会出现渐冻人的情况。建议患者可以在医生指导下通过高压氧治疗等方式进行改善。另外,患者也可以遵医嘱使用甲钴胺、维生素B1等营养神经的药物进行治疗。

除此之外,渐冻人也可能与长期精神紧张、营养不良等原因有关,建议患者及时就医,查明病因后对症治疗,以免延误病情。

2021-08-20 17:30

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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