首页> 内科> 消化内科> 半乳糖血症> 半乳糖血症是什么症状

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骆似 主治医师 三甲

擅长:全科

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半乳糖血症是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏分解半乳糖的酶类导致。可以通过限制摄入含有半乳糖的食物来控制病情。在治疗过程中,定期监测血液中的半乳糖水平,以评估治疗效果和调整治疗方案。如果出现任何异常或疑似药物不良反应,请立即告知医生并停止用药。

该药主要用于治疗因先天性半乳糖代谢障碍引起的疾病。对于患有半乳糖血症的人群,特别是新生儿、婴幼儿等易感人群,可以起到缓解病情的作用。该药禁忌包括对含有半乳糖的食物过敏者禁用,以及严重肝病患者禁用。

2024-01-13 13:23

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半乳糖血症

半乳糖血症(galactosemia)为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症:①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已弄清,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,半乳糖激酶在第17号染色体长臂,半乳糖-表异构酶在第1号染色体。

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