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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕检NT检查是指在孕期早期通过超声波测量胎儿颈部透明层的厚度。这项检查是孕期早期筛查的重要组成部分,它帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险,尤其是唐氏综合症。NT检查的重要性在于它能提供早期的风险评估,让医生和家庭可以提前做好准备,甚至在必要时采取进一步的诊断措施。

NT检查的原理是基于胎儿在特定发育阶段颈部透明层的厚度与染色体异常之间的关联。这项检查通常在怀孕11周到14周之间进行,医生会使用超声波仪器测量胎儿颈部透明层的厚度。这项测量结果将与孕妇的年龄、血液中的特定生化指标一起,用于计算胎儿染色体异常的风险。

在检查结果出来后,医生会根据测量的NT值来评估风险。如果NT值偏高,可能意味着胎儿存在染色体异常的风险增加。需要注意的是,NT值偏高并不意味着胎儿一定存在问题,它只是一个风险评估指标。重要的是要客观看待这个检查结果,不要过度焦虑,同时也要听从医生的专业建议,根据需要进行进一步的诊断。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11周到14周之间进行,以确保结果的准确性。

2. 结合孕妇年龄和血液检查结果,综合评估胎儿染色体异常的风险。

3. 如果NT值偏高,应保持冷静,听从医生建议,进行进一步检查或咨询。

4. NT检查只是风险评估工具,最终诊断需结合其他检查结果和医生的专业意见。

2025-12-18 17:12

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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