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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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无创DNA检测结果通常会通过报告中的特定指标来判断胎儿性别。

无创DNA检测,也称为无创产前基因检测(NIPT),主要是通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA来判断胎儿是否有染色体异常。在检测过程中,会分析Y染色体的特有片段,以此来判断胎儿性别。如果检测到了Y染色体特有的DNA片段,那么可以确定胎儿为男性;反之,则为女性。

在拿到无创DNA检测报告后,仔细查看报告中的性别判定部分。通常,报告会明确标注出胎儿的性别,如“男性”或“女性”。同时,报告中还会列出其他重要的检测结果,如染色体异常情况等,这些都是为了确保胎儿的健康状况。

【生活小贴士:】

1. 确认报告中明确标注的胎儿性别信息。

2. 注意报告中其他重要的健康指标,如染色体异常情况。

3. 与医生沟通,了解检测结果的具体含义和后续注意事项。

2025-12-18 15:26

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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