首页> 内科> 血液科> 血小板无力症> 血小板无力症怎么确诊

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

血小板无力症一般可以通过症状、体征、血常规检查、血小板聚集试验、基因检查等方法进行确诊。

1、症状

血小板无力症是一种遗传性疾病,主要是由于血小板膜糖蛋白IIb/IIIa基因缺陷,导致血小板对各种诱因的抵抗力减弱,容易发生出血。患者可能会出现皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血等症状,严重时还可能会出现脑出血的情况。

2、体征

血小板无力症患者的体征主要表现为皮肤、黏膜出血,表现为皮肤有出血点、瘀斑,以及鼻出血、牙龈出血等症状。

3、血常规检查

血小板无力症患者的血常规检查结果一般会出现血小板计数减少、血小板平均体积减小、血小板分布宽度增大等情况。

4、血小板聚集试验

血小板聚集试验是一种检测血小板聚集功能的试验,主要是通过血小板聚集仪器进行检测,可以判断患者血小板聚集功能是否正常。如果患者的血小板聚集功能出现障碍,可能会出现血小板聚集功能减弱的情况。

5、基因检查

基因检查是一种通过血液检查来诊断血小板无力症的方法,主要是通过血液样本检测来明确基因是否发生突变,如果发生突变,可能会导致血小板无力症。

如果患者确诊为血小板无力症,建议及时就医,可以在医生指导下使用氨肽素片、咖啡酸片等药物进行止血治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过输血的方式进行治疗。

2021-10-24 20:44

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血小板无力症 (血小板功能不全,血小板机能不全)

血小板无力症,是一种遗传性出血病,特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb) 和(或)Ⅲa(GPⅢa)质或量的异常引起。

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