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胚胎染色体异常是偶然的吗
补充说明：胚胎染色体异常是偶然的吗
2021-10-26 18:41
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精选回答(1)
胚胎染色体异常一般不是偶然。常见的是二十一三体，有时是十八三体或十三三体，这种异常的数量通常与母亲的年龄有关。年龄越大，发生的概率越高，然而，这一数字异常并不是持续存在。当第一个孩子出现时，第二个孩子通常是正常，大多数是在受精卵形成和染色体重组过程中偶尔出现的异常。一般可以通过生化筛查、无创DNA检测或羊水检查发现，结构异常主要是染色体某一片段的扩增或缺失，不会伴随明显的胎儿异常。
2022-08-05 07:43
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染色体异常，大概是因为细胞破裂某一时期的后一阶段染色体产生不分离或染色体在体内外各种因素作用下产生断裂和重新连接所致。染色体异常，大概是因为细胞破裂某一时期的后一阶段染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素作用下发生断裂和重新连接所致。假如你计划备孕，提议夫妻双方到正规医院门诊检测染色体，做到优生优育，并在备孕时期注重及时补充营养、锻炼身体。
2021-10-27 01:18
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
