发病时间：不清楚
如何看羊水穿刺染色体报告
补充说明：如何看羊水穿刺染色体报告
a******W 2021-10-29 17:28
我要咨询
精选回答(1)
羊水穿刺染色体报告是通过分析胎儿细胞中的染色体信息，来判断胎儿是否存在染色体异常的医学报告。
羊水穿刺染色体报告对于评估胎儿健康状况具有重要意义，它可以帮助医生和家庭了解胎儿是否存在遗传性疾病的风险，从而为后续的医疗决策提供科学依据。
羊水穿刺染色体报告的解读涉及到复杂的医学知识。在羊水穿刺过程中，医生会从孕妇的羊水中提取细胞，然后通过显微镜观察染色体的形态和数量，以此来判断是否存在染色体异常。报告中通常会列出具体的染色体数目、结构和排列情况，这些信息对于判断胎儿的健康状况至关重要。通过这些数据，医生可以识别出染色体异常，如唐氏综合症、爱德华兹综合症等，从而为家庭提供更全面的医疗建议。
解读羊水穿刺染色体报告时，应客观看待报告中的数据和结论。报告中的异常结果可能意味着胎儿存在遗传性疾病的风险，但这些结果需要结合其他检查结果和临床表现来综合判断。报告中的正常结果也不能完全排除所有风险，因为有些遗传性疾病可能在报告中无法被检测出来。在解读报告时，需要保持冷静和客观的态度，避免过度解读或误解报告中的信息。同时，报告中的建议应由专业医生根据具体情况来解释和指导，家庭成员应遵循医生的建议进行后续的医疗决策。
【实用小贴士：】
1. 在拿到报告后，最好与医生进行详细沟通，了解报告中的各项指标的具体含义。
2. 注意报告中的染色体数目、结构和排列情况，这些是判断胎儿健康状况的关键信息。
3. 如果报告中出现异常结果，不要过度恐慌，应与医生进一步讨论，了解后续的医疗建议。
4. 即使报告中显示正常结果，也应保持警惕，因为有些遗传性疾病可能在报告中无法被检测出来。
2025-12-20 16:16
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
