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继发性凝血功能障碍会遗传吗
补充说明：继发性凝血功能障碍会遗传吗
a******W 2021-10-29 17:25
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精选回答(1)
继发性凝血功能障碍可能会遗传。
继发性凝血功能障碍可能涉及多种遗传性或非遗传性血液凝固异常，其遗传方式和表现各异。例如，血友病是一种常见的遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致凝血功能障碍，具有X连锁显性或隐性遗传模式。而维生素K依赖因子缺乏则多因饮食不当或肝脏疾病导致，不遵循遗传规律。因此，对于存在家族史者，应考虑进行相关基因检测以评估个体风险。
血友病A、B等属于遗传性凝血功能障碍，与F8、F9基因突变有关，可遵循X-连锁或常染色体隐性遗传模式传递给后代。
在考虑遗传因素影响凝血功能时，应注意避免可能导致遗传性疾病诱因的行为，如酗酒或药物滥用，并确保定期体检监测潜在风险。
2024-01-18 20:21
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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