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怀孕十三周做nt是什么
补充说明：怀孕十三周做nt是什么
a******W 2021-10-30 21:43
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怀孕13周进行NT检查是为了评估胎儿是否存在染色体异常或结构畸形。
NT检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层的厚度来评估染色体异常的风险。正常情况下，胎儿颈后透明层会随着孕期逐渐消失，若持续存在则可能与某些遗传性疾病有关。染色体异常可能导致胎儿出现生长迟缓、面部畸形或其他先天性缺陷的症状。
NT检查通常在孕龄为11至14周之间进行，医生使用专用仪器对胎儿颈部积液情况进行超声波扫描并测量其厚度。如果NT值偏高，进一步需要进行羊水穿刺等产前诊断以确认是否有染色体异常。必要时，可遵医嘱终止妊娠。
孕妇应注意休息，避免剧烈运动，保持良好的营养均衡饮食，确保充足的睡眠时间，有助于减少孕期并发症的发生风险。
2024-01-04 03:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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