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铜蓝蛋白低是天生的吗

发病时间:不清楚

铜蓝蛋白低是天生的吗

补充说明:铜蓝蛋白低是天生的吗

a******W 2021-10-30 21:40

铜蓝蛋白 肝脏 先天性铜代谢障碍 肝病 肾病综合征 排泄 营养不良

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

铜蓝蛋白低可能是天生的,也可能与后天获得性的肝脏疾病或其他因素有关。
铜蓝蛋白低若为天生的,则通常是因为遗传因素导致的先天性铜代谢障碍,使铜蓝蛋白合成减少。而如果是由后天获得性的肝脏疾病引起,则主要是由于肝脏受损导致铜蓝蛋白合成减少所致。
铜蓝蛋白低还可能与其他肝病、肾病综合征等疾病有关,这些疾病可能导致铜蓝蛋白的合成减少或排泄增加。此外,药物副作用、营养不良等因素也可能会干扰铜蓝蛋白的正常代谢过程。
铜蓝蛋白水平的变化反映了机体铜代谢状态,对于天生低铜蓝蛋白的人群而言,定期监测铜蓝蛋白数值尤为重要,以及时发现异常情况并采取相应措施。

2024-03-25 00:17

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肾病综合征 (肾病变综合征,肾综,肾水,肾病)

肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)简称肾综,是指由多种病因引起的,以肾小球基膜通透性增加伴肾小球滤过率降低等肾小球病变为主的一组综合征。临床具有四大特点:①大量蛋白尿,超过3.5g/d,可有脂质尿;②低白蛋白血症,血清白蛋白小于30g/L;③高脂血症;④水肿。根据不同病因和病理将本征分为3类:即原发性肾病综合征、先天性肾病综合征、继发性肾病综合征。

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