发病时间：不清楚
运动员神经元病
补充说明：运动员神经元病
a******W 2021-10-31 19:09
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运动员神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉萎缩和运动功能障碍。
运动员神经元病是由于运动神经元损伤引起的一系列临床表现。其病因可能与遗传因素、环境暴露或其他未知原因有关，导致神经元退化和死亡。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、反射减弱或消失以及自主神经功能紊乱等。此外，患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
常做的检查项目有肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及头颅MRI扫描等。这些检查有助于评估神经系统的状态并排除其他潜在的诊断可能性。目前该病没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。如物理疗法、营养支持和呼吸管理等。必要时可考虑使用利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等药物延缓病情进展。
尽管无法治愈，但适宜的康复训练可以改善生活质量。建议定期监测病情变化，遵循医嘱调整治疗策略，同时关注心理支持，以减轻压力并促进身心健康。
2024-01-19 10:22
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
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