发病时间：不清楚
婴儿型多囊肾5岁
补充说明：婴儿型多囊肾5岁
a******W 2021-11-06 19:45
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婴儿型多囊肾5岁时，疾病进展较快，常伴有严重的临床症状，需要密切监测和积极治疗。
婴儿型多囊肾是由于特定基因突变引起的先天性遗传病，此时肾脏内囊性化程度高，囊壁薄且容易破裂出血，易诱发感染、血尿等症状。
如果患儿存在高血压或生长发育迟缓，可能会影响预后，需及时采取降压药物治疗，如卡托普利、硝苯地平等，并辅以营养支持疗法，保证充足的睡眠时间。
面对婴儿型多囊肾，家长应注意定期带孩子到医院进行超声检查以及血液生化指标检测，以便早期发现异常，及时干预。同时关注孩子的饮食健康，避免高盐食物摄入过多导致水肿加重。
2024-01-19 23:21
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
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